Maciek Najduszyński od ponad 3 lat korzysta z 24-godzinnej tlenoterapii, która pozwala mu lżej oddychać. W obecnej chwili nawet najmniejszy wysiłek sprawia Maćkowi ogromny ból. Choroba postępuje, a czasu ma co raz mniej…
Jak możemy pomóc Maćkowi?
Oddając 1% swojego podatku pomożesz Maćkowi powrócić do normalnego życia, potrzeba mu jest bowiem jedno-czasowa transplantacja płuc oraz wątroby w Paryskiej Klinice Georges Pompidou.
To nic nie kosztuje, a może pomóc uratować życie. Rozliczyć można PIT-36, PIT-36L, PIT-37, PIT-28, PIT-38.
Można również dokonać wpłaty na SUBKONTO W FUNDACJI POMOCY RODZINOM I CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ "MATIO"
Dane do 1% : Nazwa: MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
(uwaga! Ważne, żeby zachować tę kolejność słów)
Nr KRS: 0000097900
Informacja uzupełniająca: dla Maćka Najduszyńskiego (DOPISEK JEST KONIECZNY ! )
Dane do Przelewu : MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
(uwaga! Ważne, żeby zachować tę kolejność słów)
Konto: BPH 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248
z dopiskiem: dla Maćka Najduszyńskiego (DOPISEK JEST BARDZO WAŻNY)
- Za okazane mi serce oraz pomocną dłoń, serdecznie dziękuję w imieniu swoim oraz moich rodziców - Maciej Najduszyński.
[IP: 80.245.186.***] Nie masz odwagi żeby podpisać się pod komentarzem, a co dopiero żeby przyjść po mercedesa. Jak to się mówi, CWANIAK W NECIE * W ŚWIECIE :)
SŁUCHAJ ZNANY daję ci mercedesa, dorzucam navarę oraz nadzieję, w zamian za twoje ZDROWIE.
no mercedesa niech sprzeda zróbmy licytacje ja daje 1000
IP: 93.94.191.**] Najwidoczniej te dziecko nie wymaga jeszcze transplantacji gdyż choroba u niego nie jest aż tak zaawansowana ;]
Zależy rodzicom na zdrowiu syna ?? to powinni mu pomóc a nie wozic sie nową nawarą. .żenada
z ta choroba jest tez w naszym miescie dziecko mlodsze od niego i nigdzie niewidze zeby prosila o pomoc
jezdzi clk albo barą a nie ma sosu?
Z tego co pamiętam to podobno były zbierane pieniądze na Maćka na ostatnim balu trytonów.Ciekawe czy ten chłopak te pieniądze otrzymał.
Tylko zdrowi nie wiedza ile w naszym kraju pieniedzy potrzeba aby wrocic do zdrowia i oby nie musieli sie o tym przekonac Życze zdrowia!
Dziękuję wszystkim za słowa wsparcia oraz 1%. Dla wszystkich anonimów chciałbym przekazać, że mimo ciężkiej chroby staram się normalnie żyć, a wy wypominać mi 14letni samochód który jest moimi nogami.
Gdyby głupota mogła latać, to niejedna komentująca osoba, fruwałaby jak gołębica.Tyle w was zawiści, zazdrości i złośliwości...Ci, którzy mają zdrowe dzieci, są szczęściarzami, ja do nich należę, Podziwiam rodziców Maćka za ich wieloletnią walkę o każdy dzień, m-c czy rok życia swojego dziecka.TVN propaguje akcję-Pomóż dzieciom spełnić marzenie-dzięki dziadkowi(chylę przed nim czoło), udało się spełnić marzenie Maćka.Życzę Maćkowi i jego rodzicom, by jak najszybciej doszło do przeszczepu. A my, ludzie mądrzy możemy choć tym 1%, pomóc Maćkowi.Zdaję sobie sprawę, że to jest kropla w morzu potrzeb.
Wasza głupota nie zna granic. Gdyby wasz mózg ogarniał troszkę więcej wiedzielibyście że pieniędzy znajdujących się na SUBKONCIE nie można" wyjąć" na zakup np. samochodu czy innej zabawki. Radziłabym poczytać regulamin owej fundacji który dostępny jest na stronie Fundacji Matio. Nie sądzicie, że jemu też od życia coś się należy? Skąd te pewność, że samochód kupili rodzice ? Mieszkacie z nimi ? Wasze denne komentarze pokazują jaki ubogi jest wasz stan umysłu. [05.03.2012, 19:44] [IP: 93.94.190.***] zmień informatora ;)
Szanowny obywatelu pod ukrywającym się IP.80.5412**dziękuje Ci za jeden procent ale tych procentów potrzeba AŻŻŻ 830tyś.EURO, BO TYLE MA KOSZTOWAĆ PÓŁTORAROCZNY POBYT W KLINICE FRANCUSKIEJ.Dalej zapraszam do lektury, www.zyciedlamacka.pl ewentualnie do Kliniki w Rabce, gdzie w tej chwili jest na leczeniu, lub do Fundacji Matio lub do NFZ Szczecin, lub do Krajowego Konsultanta prof.ROWIŃSKIEGO.Dziękuje, czytanie daje nam wiedzę a wiedza potęguje naszą mądrość.
Ludzie bądzcie obiektywni!! W zeszłym roku oddałam 1% temu chłopcu i zapewne nie tylko ja ale i wiele osób aby pomóc w chorobie w leczeniu tego chłopca a co sie okazało wiosna jezdził mercedesem wiec albo zbieramy na leczenie albo na auta !! Jeśli rodzice chcieliby mu pomóc to nie woziliby sie nową nawarą. . żenada!
Ludzie jacy WY PODLI jesteście to się w głowie nie mieści!! Znam Maćka i jego rodziców bardzo dobrze to uczciwi i wspaniali ludzie!! To, że Maciek wogóle żyje z tą choroba już 20 lat to ogromny sukces. Zasługa rodziców i calej rodziny. Ile serca i starań i wysiłku ich to kosztuje (nie tylko kasy), żebyście wiedzieli TĘPAKI. Maciuś jestem z tobą całym sercem
PACANIE TY ZERWAŁEŚ SIĘ CHYBA Z CHOINKI, JAKBYŚ NIE WIEDZIAŁ JAKIE WARUNKI PANUJĄ W SZPITALACH.ŻAL MI CIEBIE
dajcie spokój kupcie chociaż chłopakowi poduszke (nie podarta) albo zróbcie nowsze zdjecie...kupcie nową nawarę i po sprawie
Informacja trochę spóźniona. Już się rozliczyłem i 1% przekazałem komuś innemu. Szkoda!
Dobry myk z ta rozdarta poduszka. Mogli mu jeszcze gebe weglem wymazac zeby sprawic wrazenie ubostwa. Ogolnie to nie chce mi sie nawet pisac na ten temat bo dla kazdego normalnego czlowieka to co ci ludzie wyczyniaja stanowi zwyczajna potwarz. Nie bede pisac o sprzedawaniu samochodow bo to juz bylo powiedziane. Jak mozna do ludzi reke po pieniadze jeszcze wyciagac. Wstyd po prostu wstyd. Quad bez kol wiec zbiorka pieniedzy. Znam ludzi, ktorzy borykali sie z problemami zdrowotnymi u rodziny i chleb odejmowali sobie od ust aby godnie rozwiazac swoje problemy. Widac zebra jest najlepszym rozwiazaniem. Nie pozdrawiam.
Drodzy nieznani goście, którzy żyją obłudą, zawiścią, sycą się nieszczęściem innych i ukrywają się pod" gościem", by was i waszej rodziny nie dopadła ta straszna choroba...ona znajdzie nawet, gdybyś schował się nawet w bunkrze.Bóg stworzył człowieka i dał mu rozum, jednak nie wszyscy wiedzą do czego służy.Ja Ci pomogę;włącz komputer i wpisz www.zyciedlamacka.pl to Ci pomoże zrozumieć i dowiesz się do czego służy rozum.
Wpis został usunięty ze względu na złamanie prawa lub regulaminu serwisu przez użytkownika/Admin
przestańcie sie czepiać tej rodziny jak ktoś zna mukowiscydozę to wie jak to jest. a co do portalu to więcej jest dzieci z tą chorobą w naszym mieście nie promujcie tylko jednego
Gdyście mieli troszkę więcej wiedzy wiedzielibyście, ze istnieją PRZENOŚNE KONCENTRATORY TLENU - radzę sprawdzi w słowniku co to jest bo pewnie wy, wiocha nie wiecie :) Po drugie- skoro nie można oddzielnie przeszczepić płuc i wątroby to jak mógł mieć zabieg na płuca w ubiegłym roku ? CZYTAJ ZE ZROZUMIENIEM Nie wyceniaj samochodów skoro nie masz o nich pojęcia Po czwarte - CWANIAK W NECIE CIOTA W ŚWIECI :) Po piąte - chyba coś się mu od życia należy Po szóste - nikt nie karze Ci oddawać akurat na Maćka 1% Po siódme mukowiscydoza - to choroba genetyczna PUSTAKI
Gość • Poniedziałek [05.03.2012, 19:44] • [IP: 93.94.190.***] z tego co ja wiem to operacje płuc miał w tamtym roku a operacja wątroby jest tańsza od płuc wiec też nie przesadzać a skoro od 3 lat potrzebuje całodobowej trapi a jak jeździ samochodem tonie potrzebuje tlenu Co Ty gadasz za głupoty ?? maciek nie miał żadnego przeszczepu płuc tym bardziej wątroby !! Maciek jeździ samochodem z przenośnym tlenem !! Najpierw zasięgnij wiarygodnych informacji, a później dopiero komentuj. Dziekuje za uwage
wy naprawdę jesteście ludzie nienormalni ! człowiek tu potrzebuje pomocy w tym wypadku pieniedzy, bo przeczszep płuc i wątroby nie jest za jakieś pare tysięcy lecz za pare MILIONÓW!! Jeśliby sprzedał mercedesa to są śmieszne pieniądze! Co z tego, że jego rodzice mają sklep? Tam nie ma nie wiadomo jakich zarobków. Maciek wykorzystuje każdą chwilę swoje życia ! A Ci nienormalni co komentują takie bzdury niech walną się w łeb ! Oby was choroba jakaś dopadła i zobaczycie jak to jest !