iswinoujscie.pl • Piątek [17.07.2020, 07:24:48] • Szczecin
Kochani, mamy to!

fot. siepomaga.pl
2 dni temu Franuś kończył roczek, a dzisiaj dostał najpiękniejszy prezent… Zebraliśmy środki, niezbędne na to, aby Franuś otrzymał terapię genową - najdroższy lek świata!
Udało się to dzięki ogromnej armii dobrych serc – dzięki WAM! Niemal 220 tysięcy osób wsparło Frania i jego walkę. Ten mały chłopiec, mierzący się ze straszną chorobą - SMA - dostanie szansę na lepsze życie!
Ze względu na to, że wielu z Was chce jeszcze wesprzeć Frania i trwają jeszcze różne akcje i licytacje na rzecz chłopca, przez parę dni pozostawiamy jeszcze zbiórkę otwartą. Zebrana nadwyżka zostanie przekazana na dalsze leczenie Frania i jego rehabilitację oraz inne potrzeby medyczne.

fot. siepomaga.pl
W imieniu Frania, jego rodziców i swoim dziękujemy Wam za pomoc, za dobre słowo, za udostępnienia i liczne wsparcie. Za Wasz czas, za nadzieję i wiarę w to, że się uda. Jak widać - udało się, bo Razem Wielką mamy Moc!
Dziękujemy!
www.siepomaga.pl/franekwojownik?fbclid=IwAR0-rBJ_7cIyhs_lyLi6hzOt9_VLqP08tZFUblmR--G-AsvwdLgq1BM69CI
siepomaga.pl
A teraz pomyślcie czy ten lek tyle musi kosztować? Do kogo należy firma go produkująca? Kto sfinansował badania? Dlaczego są pieniądze na pomylonych seksualnie a na leczenie zawsze brakuje?
Zgadzam się z moimi przedmówcami.Niestety wielu Polaków na czele z P.Trzaskowskim robi wszystko to, co chcą Niemcy a nie to co długofalowo dobre dla nas Polaków.Teraz trzeba lat na odbudowanie zaniechań, oraz sprzedaży dochodowych firm w Polsce Po 1989 roku.
20:37 Trzaskowski oprócz tego, że był przeciwny budowie CPK ("bo jest taki w Berlinie"- cytat z jego wywiadu dla radia), to był i jest przeciw przekopowi Mierzei, rozwinięciu produkcji o polipropylen w zakł.w Policach oraz... przeciw budowie fabryki osocza, co pozwalałoby obniżyć ceny leków produkowanych na bazie osocza - a na razie kupujemy takie za granicą. Trzaskowski jest przeciw wielu inwestycjom uniezależniającym Polskę od zagranicy. To jest uderzające - kojarzy się ze sfinansowaniem jego studiów za pieniądze z zagranicy, Sorosa i z grupą Bilderberg.
Rzad polski robi co moze i wspolfinsnsuje leczenie chorob rzadkich, duzo sie zmienia na kozysc tych pacjentow, tylko trzeba to chciec widziec. Likwidacja polskiego przemyslu farmaceutycznego, zaniechanie badan odbija sie nam polakom czkawka. Trzeba znowu lat na odtworzenie tego. A ceny na leki sa europejskie, swiatowe. O tym pan Balcerowicz, Lewandowski nie pomysleli, a szkoda.
Przykre, że nasze podatki idą na tęcze na pl. Zbawiciela, kozy na wyspie i tym podobne brednie, a skladki na fundusz marnotrawione, gdy rodzice dzieci chorych na rzadkie choroby zmuszani są do żebraniny.
Fantastyczna wiadomość ❤ Brawo 🤗
10:55. ..234.**Gdyby państwo miało wszystkie rzadkie choroby w... budżecie, to miałoby zwykłe choroby w... d**** i kwiczał/łabyś, gdy śmierć zaglądnęłaby dziecku czy tobie w oczy wskutek anginy czy grypy. Budżet to nie worek bez dna. (A ja dałem datek na Franka).
Wpłaciłem przelewem, choć ktoś mnie przestrzegł, że ludzie z Siepomaga pl mają bardzo duże pensje. Takie sytuacje mnie rozbrajają, te dzieci...
Super wiadomość :-)
Frajerskie ceny leków. To jest skᡡwysyńsᡡwo, żeby dorabiać się na czyimś nieszczęściu,
Przykre to jest ze na taki lek trzeba zbierać pienaidze od ludzi oczywiście to wspaniałe że są ludize którzy wspierają takie akcje. Szkoda że państwo ma takie coś w d. i do takich akcji musi dochodzić
to była na prawdę ciężka praca i ogromne serce włożone przez wielu wielu ludzi. Szkoda że tak mało było to nagłośnione w Świnoujściu. Teraz grupa działająca na rzecz Franka Kępy pracuje dla dobra Kajetana Gatzke. Chłopczyk ze Świdwina choruje również na SMA 1 stopnia. Warto nagłośnić tą zbiórkę. Udało się zebrać na lek dla Franka, musi udać się i dla Kajtusia
❤️❤️❤️
Dużo dużo zdrowia Farniu !!
Super 🥰💓
Pięknie niech maluszek chwyta życie z uśmiechem
wspaniale, duzo zdrowka! ludzie pomagajmy sobie :-)